国家食品药品监督管理局药品评价中心
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网站介绍:
国家食品药品监督管理局药品评价中心www.cdr.gov.cn国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心): 你中心《关于局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主要职责内设机构和人员编制调整方案的请示》(监测与评价人〔2011〕2号)收悉。经局党组同意,现对你中心主要职责内设机构和人员编制调整情况批复如下: 一、主要职责 (一)承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作,对省、自治区、直辖市药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。 (二)参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。 (三)承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。 (四)承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。 (五)开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。 (六)承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。 二、内设机构 根据上述主要职责,国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)设置以下7个内设机构。
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国家食品药品监督管理局药品评价中心于2013-11-01被目录之家-第一雅虎网收录,本平台仅提供国家食品药品监督管理局药品评价中心的信息展示,与国家食品药品监督管理局药品评价中心没有任何关系,不承担相关法律责任。尽管本平台在收录国家食品药品监督管理局药品评价中心时内容信息都正常,但是该网站访问异常时就会变成失效链接, 若该网站存在或跳转到违法违规信息页面,请选择立即举报!
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